- 2011年08月05日 关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知
- 2011年07月08日 新版GMP认证检查结果评定程序（征求意见稿）
- 2011年07月08日 关于做好2011年度基本药物电子监管工作的通知
- 2011年07月08日 关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
- 2011年07月08日 关于药品GMP证书延续有关事宜的通知
- 2011年07月08日 关于印发药品安全专项整治检查评估工作指导意见的通知
- 2011年07月08日 关于进口生物制品按《中国药典》（2010年版）进行生产工艺变更有关事宜的通知
- 2011年05月26日 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
- 2011年05月20日 国家食品药品监督管理局修订部分非处方药品种说明书范本
- 2011年05月09日 药品安全专项整治工作检查评估实施方案
- 2011年05月09日 国家食品药品监督管理局要求深入开展基本药物生产和质量监督检查
- 2011年05月09日 关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知
- 2011年05月09日 关于进一步做好中药材质量监管工作的通知
- 2011年04月26日 关于征求《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《药品生产质量管理规范检查员聘用及考评办法（暂行）》意见的函
- 2011年03月22日 关于加强保健食品原料监督管理有关事宜的通知
- 2011年03月05日 关于进一步加强中药生产监督检查的通知
- 2011年03月04日 关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品等5个附录的公告有关管理事宜的公告
- 2011年02月28日 98版与2010版GMP对照
- 2011年02月28日 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知
- 2011年02月13日 药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）全文下载
- 2011年02月12日 药品生产质量管理规范（2010年修订）》发布
- 2011年01月16日 关于对药品GMP修订稿再次征求意见的函
